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Gemeinschaftspraxis seit mehr als 20 Jahren

Dein Herz schlägt für die Medizin und den persönlichen Kontakt mit Patienten und Du möchtest mit uns weiter wachsen?  – auf Dich wartet ein Einsatzgebiet nach Deinen Stärken. Wir suchen Dich als unseren nächsten Praxishelden.

Das erwartet Dich:

  • unbefristeter Arbeitsvertrag

  • individuelle Arbeitszeiten

  • betriebliche Altersvorsorge

  • Weiterbildungen und Schulungen

  • Familiäre Arbeitsatmosphäre

  • Teamevents und vieles mehr

  • Study Nurse

    Tätigkeitsprofil der Study Nurse
    Ziel ist die Umsetzung klinischer Studien nach internationalen Standards gemäß der Deklaration von Helsinki, ICH‐Guidelines for Good Clinical Practice (GCP) sowie den nationalen Gesetzen und Vorschriften: Arzneimittelgesetz (AMG), Medizinproduktegesetz (MPG), Bundes‐ und Landesdatenschutzgesetz (LDSG, BDSG), Röntgenverordnung (RöV) und Strahlenschutzverordnung (StrlSchVO).

    Berufliche Voraussetzungen
    • Krankenschwester
    • Gesundheits‐ und Krankenpfleger
    • Arzthelfer/in
    • Med. Fachangestellte(r)
    • Med. Dokumentar(in)
    • Med. technische Assistenten
    • Andere medizinische Fachberufe
    • Berufserfahrung
    • Quereinsteiger

    Anforderung / Qualifikation
    • Qualifizierung zur Study Nurse/Studienassistent/in
    • Selbständiges, strukturiertes und eigenverantwortliches Arbeiten
    • Gute Organisationsfähigkeit
    • Fähigkeit zur konstruktiven Teamarbeit
    • Gefahrgutschulung (IATA)
    • Kenntnisse EDV (MS Office)
    • Englisch in Wort und Schrift
    • Psychosoziale Kompetenz und gute kommunikative Fähigkeiten
    • Bereitschaft zur kontinuierlichen Fort‐ und Weiterbildung
    • Medizinische Fachkenntnisse

    Tätigkeiten

    Studienvorbereitung
    ‐ Bearbeitung von Studienanfragen
    ‐ Unterstützende Kosten‐Nutzenbewertung
    ‐ Organisation und Begleitung des Pre‐Study‐Visits (Selektierungsbesuch)
    ‐ Vorbereitung der Dokumente für Behörden und Ethikkommissionen
    ‐ Teilnahme an nationalen und internationalen Prüfarzttreffen
    ‐ Vertragstracking
    ‐ Vorbereitung und Begleitung von Studieninitiierungen

    Studienablauf / Studiendurchführung
    ‐ Zusammenarbeit mit den Mitgliedern der Prüfgruppe
    ‐ Ansprechpartner für Sponsor, Monitor, Patient
    ‐ Koordination der Zusammenarbeit mit kooperierenden Abteilungen
    ‐ Erstellung von Handlungsplänen als Arbeitsgrundlage anhand der Studienprotokolle
    ‐ Verwaltung und Pflege der Prüfarzt‐ und Studienordner
    ‐ Terminplanung und Organisation von Untersuchungen
    ‐ Registrierung und Randomisation von Studienpatienten
    ‐ Visitenkoordination‐ und Vorbereitung
    ‐ Erhebung und Dokumentation von Quelldaten
    ‐ Zeit‐ und sachgerechte Übertragung von Daten
    ‐ Vorbereitung und Begleitung von Audits, Behörden‐Inspektionen und Monitoringvisiten

    Patientenbetreuung
    ‐ Rekrutierung von Studienteilnehmern
    ‐ Terminplanung
    ‐ Anleitung der Studienpatienten und deren Angehörigen
    ‐ Ansprechpartner des Patienten
    ‐ Empathische Gesprächsführung zur Unterstützung des Patienten
    ‐ Patientenbeobachtung unter Studientherapie
    ‐ Weiterbetreuung des Patienten im Rahmen der Nachsorge‐Visiten

    Medizinische, diagnostische und logistische Maßnahmen
    ‐ Erhebung einzelner Parameter am Patienten (z. B. Vitalzeichen)
    ‐ Gewinnung, Verarbeitung, Überwachung und Versand von Materialien und Proben
    ‐ Assistenz bei Untersuchungen
    ‐ Umgang, Instandhaltung und Überprüfung von medizinischen Geräten (EKG, Zentrifuge,
    Kühl‐ und Gefrierschränke) auf ordnungsgemäße Funktion

    Prüfmedikation / Laborlogistik
    ‐ Verwaltung und Bestandskontrolle oraler Prüfmedikation sowie deren Ausgabe auf ärztliche
    Anweisung
    ‐ Ordnungsgemäße Lagerung der Prüfmedikation mit Temperaturüberwachung
    ‐ Vorbereitung, Durchführung und Organisation der internen und externen Labordiagnostik bzw.
    Laborlogistik

    Datenmanagement
    ‐ Einhaltung der Datenschutzvorschriften
    ‐ Beachtung des Qualitätsmanagements
    ‐ Dokumentation der Patientendaten
    ‐ Umgang mit Informationssystemen in der Praxis
    ‐ Erfassung und Dokumentation von unerwünschten Ereignisse
    ‐ Vorbereitung und fristgerechte Meldung von schweren unerwünschten Ereignissen
    ‐ Bearbeitung von Rückfragen (Queries) des Sponsors zur Dokumentation
    ‐ Verwaltung und Archivierung von SUSARs (Verdachtsfall einer schweren unerwarteten
    Nebenwirkung)
    ‐ Studienkonforme Archivierung der Unterlagen nach Beendigung der Studie

    Entwicklung, Erstellung und Pflege von Standardarbeitsanweisungen (SOP ‐ Standard Operating
    Procedures)
    • Sekretariatsaufgaben
    ‐ Erstellung studienspezifischer Listen
    ‐ Selbständige Korrespondenz (z. B. mit Verwaltung, Sponsor, Hausarzt, Patient, Behörden)
    ‐ Terminplanung und ‐verwaltung
    ‐ Ablage studienrelevanter Unterlagen
    ‐ Bearbeitung und Überwachung des Zahlungsverkehrs
    ‐ Fahrtkostenabrechnung
    ‐ Erstellung und Führung der Patientenakten
    ‐ Allgemeine Verwaltungstätigkeiten