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Studienteilnahme
1. Pallas
Eine Randomisierte Phase-III-Studie mit Palbociclib zusammen mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie versus adjuvante endokrine Standardtherapie allein für hormonrezeptorpositive (HR+) / HER2-negative PatientInnen mit frühem Brustkrebs.
Patienten 3 / Stand 18.11.2024 Follow up
EUDRACT-NR.:2014-005181-30
3. Destiny05/Trudy-Studie
Eine multizentrische , randomisierte , offene, aktiv kontrollierte Phase III – Studie zu Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) im Vergleich zu Trastuzumab-Emtansin (T-DM1) bei Studienteilnehmern mit HER2-positivem primären Brustkrebs mit hohem Risiko, die nach einer neoadjuvanten Therapie eine residuale Erkrankung in der Brust- oder Axillarlymphknoten aufweisen.
Patientinnen 1 /Stand 18.11.2024
EUDRACT-Nr.:127553/2020-003982-20
5. ADAPTlate
Randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für Spätrezidiv.
Patientinnen 12 /Stand 25.02.2026
EUDRACT-Nr.:2019-001488-60
2. Sascia
Phase-III-Studie zur Behandlung mit dem Antikörper Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting
Patientinnen 6 /Stand 18.11.2024
EUDRACT-Nr.:2019-004100-35
4. Adapt Cycle
Adjuvante, an Dynamischen Markern Adjustierte, Personalisierte Therapie-Studie mit Vergleich einer kombinierten Behandlung aus Ribociclib plus endokriner Therapie gegen Standard-Chemotherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem, gutes und schlechtes Proliferationsansprechen aufweisendem Mammakarzinom mit mittlerem Risiko.
Patienten gescreent 98 davon randomisiert 26 / Stand 18.11.2024
EUDRACT-Nr.: 2018-003749-40
Rekrutierende Studien:
1. Adapt Her2-IV (Erweiterung)
Neoadjuvante dynamische Marker – Angepasste personalisierte Therapie zum Vergleich von Trastuzumab-Deruxtecan mit Paclitaxel +/-Carboplatin+Trastuzumab+Pertuzumab bei HER2+ Brustkrebs im Frühstadium (ADAPT-HER2-IV)
Patientinnen 4 / Stand 03.09.2026
EUDRACT-Nr.:2024-514458-61-01
3. Ascent05
Randomisierte, offene Phase-3-Studie zur adjuvanten Therapie mit Sacituzumab Govitecan und Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach ärztlicher Wahl bei Patient*innen mit triplenegativem Brustkrebs, die nach einer Operation und neoadjuvanter Therapie eine invasive Resterkrankung aufweisen.
Patientinnen 9 /Stand 03.09.2026
GS-US-595-6184 (ASCENT-05), GBG 119
5. Flamingo 01 von GBG.
Eine randomisierte, multizentrische, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HER2/n Peptid GLSI-100 (GP2 + GM-CSF) in HER2/neu-positiven Patienten mit Restkrankheit oder Hochrisiko-PCR nach neoadjuvanter und postoperativer adjuvanter Therapie Trastuzumab-basierte Therapie
Patientinnen /Stand
EUDRACT-Nr.:2023-504323-25
2. Survive
SURVIVE (Standard Surveillance vs. Intensive Surveillance in Early Breast Cancer) – Standard Nachsorge im Vergleich mit Intensivierter Nachsorge bei frühem Brustkrebs
Patientinnen 89 insgesamt/ 60 randomisiert / Stand 24.03.2026
ClinicalTrials.gov-ID: NCT05658172
4. Momentum
Molekulare Mechanismen der Therapieresistenz bei Brustkrebs (MOMENTUM) Molekulare Mechanismen von therapieresistentem Brustkrebs
Patientinnen 3 /Stand 03.09.2026
DRKS-ID00033761, GBG 108
6. Adaptela von WSG
Adjuvanter dynamischer Marker – Angepasste personalisierte Therapie: Vergleich von adjuvantem Elacestrant mit der Standard-Endokrintherapie bei genomisch und/ oder klinisch hochriskantem ER+/HER2- frühem Brustkrebs
Patientinnen /Stand
EUDRACT-Nr.:2025-522484-15-00
In Planung:
Adapt-TN-IV von WSG
Rosetta-Biontech von GBG
KalitERA von Roche
ESRA von AGO-B
Register: 5
Nicht interventionelle klinische Studien: 3 (Stand: 03.09.2026)
Studien GbR
Verantwortlich für die Studien GbR sind:
Dr. Janine Kreiss-Sender
Dr. Ralf Lorenz
Kontakt:
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